Thuốc Hepbest 25mg chính hãng giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Bài viết dưới đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải theo chỉ định của bác sỹ.

Thuốc Hepbest 25mg là thuốc gì?

Thuốc Hepbest 25mg với thành phần chính là Tenofovir Alafenamide Fumarate, tương đương Tenofovir Alafenamide 25mg. Đây là thuốc điều trị viêm gan siêu vi B mới nhất hiện nay, khắc phục được những tác dụng phụ và hiệu quả điều trị cao hơn so với các thuốc thế hệ trước.

Thông tin thuốc Hepbest 25mg

Số đăng ký: VN3-251-19.

Thành phần: Tenofovir alafenamide (dưới dạng Tenofovir alafenamide fumarate).

Hàm lượng: 25mg.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Đường dùng: Uống.

Quy cách: Hộp 1 lọ x 30 viên, hộp 1 lọ x 90 viên, hộp 1 lọ x 180 viên.

Tuổi thọ: 24 tháng.

Tiêu chuẩn: NSX.

Nhà sản xuất: Mylan Laboratories Limited.

Nước sản xuất: Ấn Độ.

Thuốc Hepbest 25mg có tác dụng gì?

Tenofovir alafenamide, một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside viêm gan B (HBV), được chuyển đổi thành tenofovir, một nucleoside phosphonate (nucleotide) không đồng dạng của adenosine 5′-monophosphate.

Chỉ định – Công dụng thuốc Hepbest 25mg

Tenofovir Alafenamide 25 mg được chỉ định điều trị viêm gan siêu vi B mãn tính ở bệnh nhân xơ gan còn bù.

Chống chỉ định

Không cần điều chỉnh liều đối với các bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. 

Không sử dụng thuốc HepBest 25mg – Tenofovir alafenamide 25mg ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút).

Liều dùng, cách dùng thuốc Hepbest 25mg

–  Liều thông thường ở người lớn: 

Liều thông thường là một viên nén HepBest 25mg uống một lần/ngày ngay sau khi ăn.

–  Liều dùng HepBest 25mg ở bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều đối với các bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. Không sử dụng HepBest – tenofovir alafenamide 25mg ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút).

–  Liều dùng HepBest 25mg ở bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng gan nhẹ (chỉ số Child-Pugh A).

Không sử dụng HepBest – Tenofovir Alafenamide ở bệnh nhân xơ gan mất bù (chỉ số child-Pugh B hoặc C).

Thuốc Hepbest 25mg có tốt không?

Thuốc Hepbest 25mg với thành phần là Tenofovir Alafenamide 25mg, đây là thuốc mới nhất trong điều trị viêm gan virus B mạn tính.

Tenofovir Alafenamide có tác dụng tốt trên virus viêm gan B nhưng lại ít gây ra tác dụng phụ trên thận và xương hơn so với thuốc thế hệ trước là Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF).

Hepbest 25mg được đánh giá hiệu quả và an toàn trên bệnh nhân viêm gan virus B mạn tính.

Tác dụng phụ của thuốc Hepbest 25mg

• Rối loạn tiêu hóa: Tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn, đau bụng, chướng bụng, đầy hơi.
• Rối loạn toàn thân: Mệt mỏi.
• Rối loạn thần kinh: Nhức đầu, chóng mặt.
• Rối loạn da và các tổ chức dưới da: Phát ban, ngứa.
• Rối loạn mật: Tăng ALT.
• Rối loạn cơ xương khớp: Đau khớp.

Thuốc Hepbest 25mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Hepbest 25mg

Chúng tôi chuyên phân phối các thuốc tân dược chính hãng, đảm bảo rõ nguồn gốc, xuất xứ với giá tốt nhất. Vui lòng liên hệ hotline của chúng tôi để biết thêm chi tiết.

Hotline: 0818448886.

Thuốc Hepbest 25mg mua ở đâu chính hãng?

Vui lòng liên hệ Hotline/Zalo: 0818448886 để biết thêm chi tiết.

Địa chỉ bán thuốc Hepbest 25mg uy tín?

Vui lòng liên hệ Hotline/Zalo: 0818448886 để biết thêm chi tiết.

Lưu ý: Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Nếu cần thêm thông tin, vui lòng liên hệ với chúng tôi để được biết thêm chi tiết.

Tìm hiểu về hoạt chất Tenofovir Alafenamide

1. Tenofovir Alafenamide là gì?

Tenofovir alafenamide là một chất ức chế men sao chép ngược tương tự nucleoside được sử dụng để điều trị nhiễm virus viêm gan B mãn tính ở người lớn bị bệnh gan còn bù.

2. Lịch sử hình thành

Tenofovir alafenamide là một tiền chất tenofovir mới được phát triển để cải thiện tính an toàn cho thận khi so sánh với tenofovir disoproxil. Và khuếch tán qua ruột.

Tenofovir alafenamide là một dạng alanin ester được đặc trưng để biểu hiện nồng độ toàn thân thấp nhưng nồng độ nội bào cao. Nó đã được báo cáo là tạo ra hiệu quả kháng virus lớn ở liều thấp hơn tenofovir disoproxil mười lần.

Tenofovir alafenamide được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính, điều trị HIV-1,11,12,13,14 và ngăn ngừa lây nhiễm HIV-1.

Tenofovir alafenamide được phát triển bởi Gilead Sciences Inc và được FDA chấp thuận vào ngày 5 tháng 11 năm 2015.

3. Dược lực học

Tenofovir alafenamide đã được chứng minh là một chất ức chế mạnh sự nhân lên của virus viêm gan B.

Tenofovir alafenamide có khả năng dung nạp ở thận tốt hơn khi so sánh với tenofovir disoproxil đối ứng.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, tenofovir alafenamide được chứng minh là có hoạt tính kháng vi-rút chống lại HIV-1 mạnh hơn gấp 5 lần khi so sánh với tenofovir disoproxil.

4. Dược động học

Hấp thu

So với phân tử mẹ, tenofovir, tenofovir alafenamide thể hiện một nhóm ưa dầu che lấp điện tích âm của phân tử mẹ, giúp cải thiện khả dụng sinh học đường uống.

Tenofovir alafenamide có độ ổn định cao trong huyết tương và sau khi dùng tiền chất này, nồng độ tenofovir trong huyết tương thấp. Sau khi uống, tenofovir alafenamide được ruột hấp thu nhanh chóng. Khi sử dụng một liều duy nhất, nồng độ đỉnh 16 ng / ml của hợp chất gốc, tương ứng với khoảng 73% liều dùng, được quan sát thấy sau 2 giờ với AUC là 270 ng * h / mL. 1,5 Khi đã vào trong cơ thể, tenofovir alafenamide đi vào tế bào gan bằng cách khuếch tán thụ động được điều chỉnh bởi các chất vận chuyển anion hữu cơ 1B1 và ​​1B3 để kích hoạt nó.

Sử dụng tenofovir alafenamide đồng thời với bữa ăn giàu chất béo làm tăng khoảng 65% khả năng hấp thu bên trong cơ thể.

Phân bố

Trong các thử nghiệm lâm sàng, khối lượng phân phối tenofovir alafenamide được báo cáo là cao hơn 100 L.

Liên kết protein

Tenofovir alafenamide được báo cáo là liên kết với protein huyết tương và các nghiên cứu ex vivo đã đăng ký rằng khoảng 80% liều sử dụng của thuốc này được trình bày ở trạng thái liên kết.

Thải trừ

Để được kích hoạt, tenofovir alafenamide được yêu cầu phải được thủy phân thành tenofovir hợp chất gốc bằng hoạt động của cathepsin A hoặc carboxylesterase. Tenofovir alafenamide thể hiện sự ổn định huyết tương đáng kể và do đó, sự hoạt hóa của nó được thực hiện bên trong các tế bào đích.

Sau khi kích hoạt, tenofovir được xử lý thêm và sau 1-2 ngày, nó được phát hiện trong huyết tương gần như chuyển hóa hoàn toàn thành axit uric.

5. Chỉ định

Tenofovir alafenamide được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính ở bệnh nhân người lớn bị bệnh gan còn bù.

Kết hợp với emtricitabine và các thuốc kháng retrovirus khác, nó được chỉ định để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân vị thành niên và người lớn có cân nặng trên 35 kg. Sự kết hợp này cũng được chỉ định để ngăn ngừa nhiễm HIV-1 ở thanh thiếu niên và người lớn có nguy cơ cao. bệnh nhân, loại trừ những bệnh nhân có nguy cơ mắc quan hệ tình dục qua đường âm đạo.

Trong sản phẩm kết hợp với emtricitabine và bictegravir, tenofovir alafenamide được coi là một phác đồ hoàn chỉnh để điều trị nhiễm HIV-1 ở những bệnh nhân chưa được điều trị hoặc ở những bệnh nhân ức chế virus trong ít nhất 3 tháng và không có tiền sử thất bại trong điều trị.

Ngoài ra, sản phẩm kết hợp bao gồm elvitegravir, cobicistat, emtricitabine và tenofovir alafenamide và sản phẩm kết hợp bao gồm emtricitabine, rilpivirine và tenofovir alafenamide có thể được sử dụng trong điều trị nhiễm HIV-1 ở những bệnh nhân trên 12 tuổi không có tiền sử điều trị ARV trước đó hoặc những ai bị ức chế về mặt virus học trong ít nhất 6 tháng mà không có tiền sử thất bại trong điều trị.

Sản phẩm kết hợp bao gồm darunavir, cobicistat, emtricitabine và tenofovir alafenamide được chỉ định để điều trị nhiễm HIV-1 ở người lớn mà không có điều trị ARV trước đó hoặc ở những bệnh nhân ức chế virus trong 6 tháng và không có báo cáo kháng darunavir hoặc tenofovir.

6. Độc tính

LD50 của tenofovir alafenamide chưa được báo cáo. Trong trường hợp quá liều, cần theo dõi liên tục các dấu hiệu sinh tồn vì chưa đánh giá được tác dụng ngoại ý khi dùng liều cao. Tuy nhiên, trong trường hợp quá liều, tenofovir được loại bỏ hiệu quả bằng thẩm tách máu với hệ số chiết xuất là 54% .15

Các báo cáo về chất gây ung thư chỉ được thực hiện với tenofovir disoproxil và điều quan trọng là phải xem xét rằng tenofovir alafenamide không gây phơi nhiễm toàn thân cao. Tuy nhiên, tiếp xúc lâu dài với liều lượng gấp 10 lần tenofovir disoproxil đã được báo cáo là tạo ra u tuyến gan ở phụ nữ. Tenofovir alafenamide không được báo cáo là có khả năng gây đột biến gen và không có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.